Сапожников С.П., Лузикова Е.М., Московская О.И. Общая и медицинская генетика - файл n1.doc

Сапожников С.П., Лузикова Е.М., Московская О.И. Общая и медицинская генетика
скачать (2174.5 kb.)
Доступные файлы (1):
n1.doc2175kb.15.10.2012 23:54скачать

n1.doc

  1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11



С.П. Сапожников Е.М. Лузикова О.И. Московская


Общая и медицинская генетика
Учебное пособие


Чебоксары 2008

Министерство образования и науки

Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО
Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования

«Чувашский государственный университет

им. И.Н. Ульянова»

С.П. Сапожников Е.М. Лузикова О.И. Московская


Общая и медицинская генетика
Учебное пособие


Чебоксары 2008

Издательство Чувашского университета

УДК

С 195
Рецензенты:

проректор по науке ГОУ ВПО «Чувашский государственный педагогический университет им. И.Я. Яковлева», д-р вет. наук, профессор А.А. Шуканов

канд. биол. наук, доцент кафедры медицинской биологии медицинского института ФГОУ ВПО «Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова» И.Г. Зеленова
Сапожников С.П.

С 195 Общая и медицинская генетика: учеб. пособие / С.П. Сапожников, Е.М. Лузикова, О.И. Московская.-Чебоксары: Изд-во Чуваш. ун-та, 2008.-195 с.

Учебное пособие включает семь теоретических разделов: «Вопросы молекулярной генетики», «Закономерности наследования признаков. Внутриаллельные отклонения от законов наследования», «Взаимодействие неаллельных генов», «Биология и генетика пола», «Методы исследования в генетике человека. Кариотип», «Изменчивость, ее виды и механизмы», «Популяционная генетика». В учебном пособии собраны новейшие достижения генетики, приводятся практические примеры по тематикам, даны задания для освоения теоретического материала и примеры их решения.

Пособие предназначено для студентов медицинских вузов и биологических факультетов.
Утверждено Редакционно-издательским советом университета в качестве учебного пособия
Отв. редактор: д-р биол. наук, профессор В.Е.Сергеева
ISBN © С.П. Сапожников, Е.М. Лузикова, О.И. Московская, 2008 УДК

ВВЕДЕНИЕ


Место генетики среди биологических дисциплин и особый интерес к ней определяется тем, что она изучает основные свойства живых организмов – наследственность и изменчивость, а также способы управления ими. Генетика как наука одной из первых вошла в разряд точных биологических специальностей благодаря открытию дискретных единиц наследственности – генов и методу генетического, в первую очередь гибридологического, анализа. В логике генетического анализа присутствует формализованный подход, позволяющий выдвигать рабочие гипотезы и проводить анализ эмпирических данных на основе изучения расщеплений по признакам в поколениях, взаимодействия аллелей и генов, а также позволяющий выявлять влияние мутагенных и модифицирующих факторов на характер проявления признаков.

Генетика является теоретической основой селекции новых продуктивных форм микроорганизмов, синтезирующих антибиотики, витамины и другие биологически активные соединения, используемые в медицинской промышленности и биотехнологии, а также сельскохозяйственных растений и животных. Область генетических знаний, имеющих отношение к медицине, получила название «медицинская генетика». Она интенсивно расширяется в разных направлениях: изучение генома человека, цитогенетика, молекулярная и биохимическая генетика, иммуногенетика, генетика развития, популяционная генетика, клиническая генетика.

Образование по медицинской генетике включает основы общей генетики (менделизм, учение о хромосомах, химические основы наследственности), основные положения генетики человека и клиническую генетику.

В последнее время происходит быстрое развитие генетики человека, изучающей основные закономерности его наследственности и изменчивости, включая особенности геномной организации, структурно-функциональную организацию отдельных генов, механизмы их наследования и др. В рамках завершающихся исследований по международной программе «Геном человека» совместными усилиями ученых из разных стран составлены генетические карты хромосом человека, содержащие в сумме около 32 000 генных локусов.

Особенности современного этапа генетического изучения человека определяются широким использованием молекулярно-генетических, биохимических, цитогенетических и других новейших методов исследования. Это привело к значительному прогрессу в знаниях о наследственности и изменчивости человека, в том числе о молекулярных механизмах генетических процессов, лежащих в основе нормальных и патологичеких состояний организма.

Знание генетики необходимо врачу любой специальности и биологам всех профилей для понимания механизмов индивидуального развития и его нарушений, природы любого заболевания, рационального подхода к диагностике, лечению и профилактике болезней.

раздел I. Теоретические основы общей и медицинской генетики.

Глава 1. Вопросы молекулярной генетики


1.1. Структура и функции нуклеиновых кислот. Строение молекул ДНК и РНК

Молекула нуклеиновой кислоты представляет собой полимер (полинуклеотид), состоящий из последовательно соединенных друг с другом мономеров (нуклеотидов). В свою очередь, каждый нуклеотид представляет собой соединение, в котором присутствуют различные молекулы: остаток фосфорной кислоты (фосфат), углевод (пентоза) и азотистое основание (пуриновое либо пиримидиновое).

Н


Остаток фосфорной кислоты

Остаток пентозы (рибоза или дезоксирибоза)

Азотистое основание

(пурин или пиримидин)

Рис.1. Варианты изображения строения нуклеотида:

1'-5'— атомы углерода в молекуле углеводорода (пентозы)
уклеотиды молекул ДНК (дезоксирибонуклеотиды) содержат углевод дезоксирибозу и одно из четырех азотистых оснований – аденин (сокращенно обозначается символом А), гуанин (Г), тимин (Т) и цитозин (Ц), первые два из которых являются производными пурина, а два последних – производными пиримидина. В состав нуклеотидов РНК (рибонуклеотидов) входит пентоза — рибоза и также одно из четырех азотистых оснований — А, Г, урацил (У) и Ц. Атомы углерода в пентозе пронумеровывают индексами от 1' до 5' (рис.1). Присоединение азотистого снования происходит к первому углеродному атому (1') пентозы с помощью N-гликозидной связи. Соединение, состоящее из углевода (пентозы) и азотистого основания, называется нуклеозидом (рис. 2), а соединение остатка фосфорной кислоты с 3' или 5' углеродными атомами пентоз путем фосфодиэфирных мостиков называется сахарофосфатным остовом. Именно за счет фосфодиэфирных мостиков происходит формирование полинуклеотидной цепочки, когда к пентозе одного нуклеотида присоединяется фосфат другого нуклеотида (рис. 2). При этом в зависимости от порядкового номера углеродного атома (3' либо 5') концевой молекулы пентозы полинуклеотидная цепочка имеет маркированный 3'-конец и 5'-конец.

В

Рис. 2. Строение нуклеозида

(сахарофосфатный остов)
1953 году произошло знаменательное событие, которое послужило началом расшифровки информации, содержащейся в молекулах ДНК. При изучении препаратов ДНК, полученных из клеток организмов разных видов, Э.Чаргафф установил правило эквивалентности, согласно которому почти в любом образце ДНК молярное содержание аденина практически равно молярному содержанию тимина, а содержание гуанина равно содержанию цитозина, т. е. А = Т и Г = Ц. Вместе с тем соотношение пар А – Т и Г – Ц (показатель (А+Т)/(Г+Ц) имело значительные колебания при сравнении образцов ДНК из организмов разных видов.

Согласно модели Уотсона и Крика молекула ДНК состоит из двух полинуклеотидных цепочек, соединенных друг с другом с помощью поперечных водородных связей между азотистыми основаниями по комплементарному принципу. Так, аденин одной цепочки соединяется двумя водородными связями с тимином противоположной цепочки, а гуанин и цитозин разных цепочек соединены друг с другом тремя водородными связями. При этом две полинуклеотидные цепочки одной молекулы являются антипараллельными, т.е. напротив 3'-конца одной цепочки находится 5'-конец другой цепочки и наоборот.

На основании данных рентгеноструктурного анализа ДНК Дж. Уотсон и Ф. Крик сделали заключение, что двухцепочечная молекула имеет форму спирали, закрученную слева направо (А – форма, или вторичная структура) (рис. 3).




– фосфат;

– углевод (пентоза);

– основание (А–аденин, Т-тимин, Г–гуанин, Ц – цитозин)

Рис. 3. Схема структуры участка молекул ДНК
В настоящее время известно, что в некоторых участках ДНК можно обнаружить не только правозакрученную спираль (формы А, В, С), но и левозакрученную (Z-форму). Между этими формами вторичной структуры ДНК имеются определенные различия. Так, например, расстояние между двумя соседними парами азотистых оснований в двухцепочечной спирали для В-формы и Z-формы характеризуется разными величинами (0,34 и 0,38 нм соответственно). Молекулы РНК в отличие от ДНК имеют одну полинуклеотидную цепочку и в зависимости от своих структурно-функциональных особенностей подразделяются на несколько типов: информационые (матричные) РНК (иРНК, или мРНК), рибосомные РНК (рРНК), транспортные РНК (тРНК). В ядре клеток эукариот содержится РНК четвертого вида, которая называется малой ядерной РНК. Молекулы РНК могут формировать и сложные конфигурации за счет комплементарного соединения азотистых оснований (А—У, Г—Ц) отдельных участков своей цепочки. Примером такой конфигурации является молекула тРНК, имеющая форму «листа клевера».
1.2. Репликация ДНК.

Расшифровка структуры молекулы ДНК помогла объяснить и принцип ее репликации (удвоения) в клетке. Этот принцип состоит в том, что каждая из двух полинуклеотидных нитей молекулы ДНК служит в качестве матрицы для синтеза новой (комплементарной) нити. Такой принцип репликации ДНК был назван полуконсервативным (рис. 4). В соответствии с этим принципом нуклеотидная последовательность матричной (родительской) нити считывается в направлении 3'? 5', а синтез новой (дочерней) нити идет в направлении 5'? 3 '. Поскольку две комплементарные цепочки родительской молекулы ДНК являются антипараллельными, то синтез новой полинуклеотидной цепочки на каждой из них идет в противоположном направлении форме.

У


Рис. 4. Принцип полуконсервативной репликации ДНК
многих вирусов и бактерий, имеющих небольшую кольцевую молекулу ДНК, имеется лишь одна точка начала (инициации) репликации (О-пункт, состоящий примерно из 300 нуклеотидов). В этой точке начинается процесс расхождения (расплетания) двух нитей родительской молекулы и сразу же процесс матричного синтеза комплементарных копий (реплик) дочерней ДНК. Этот процесс продолжается непрерывно по длине копируемой структуры и заканчивается в этом же репликоне образованием двух молекул «полуконсервативного» типа. В больших линейных молекулах ДНК эукариот имеется много точек начала репликации и соответствующих им репликонов (от нескольких сотен до десятков тысяч), т.е. такая ДНК является полирепликонной.

В механизме репликации ДНК у эукариот можно условно выделить три последовательных этапа, которые происходят в репликоне.

I этап связан с быстрым раскручиванием двух полинуклеотидных нитей спирализованной молекулы ДНК на определенном ее участке (в границах работающего репликона) и с их разделением путем разрушения водородных связей между парами комплементарных оснований. При этом образуются два одноцепочечных фрагмента родительской молекулы, каждый из которых выступает в роли матрицы для синтеза комплементарной (дочерней) нити.

Этот этап инициируется в соответствующей точке начала репликации и обеспечивается комплексным участием нескольких различных белков. В результате их действия формируется Г-образная структура, названная вилкой репликации, в которой две родительские цепочки ДНК уже отделены друг от друга. Образовавшаяся вилка репликации быстро продвигается вдоль двойной спирали родительской молекулы ДНК благодаря активности «расплетающего» фермента ДНК - геликазы и при участии группы дестабилизирующих белков (рис. 5). Дестабилизирующие белки связываются только с одноцепочечными (уже раскрученными и разделенными) участками молекулы, препятствуя возникновению на них вторичных складчатых образований («шпилек») за счет случайных соединений между комплементарными нуклеотидами однонитевой структуры. Этот процесс способствует выпрямлению однонитевых участков молекулы, что необходимо для нормального выполнения ими матричных функций.

Быстрое расплетание ДНК с помощью геликазы без дополнительного вращения нитей по отношению друг к другу должно приводить к образованию новых витков (узлов) на участках родительской молекулы перед движущейся вилкой репликации, создающих повышенное топологическое напряжение на этих участках. Такое напряжение устраняется еще одним белком ДНК —-топоизомеразой, который, перемещаясь вдоль двухспиральной родительской ДНК перед вилкой репликации, вызывает временные разрывы в одной из цепочек молекулы, разрушая фосфодиэфирные связи и присоединяясь к разорванному концу. Возникший разрыв обеспечивает последующее вращение нити двойной спирали, что в свою очередь приводит к расплетанию образующихся супервитков (узлов). Разрывы полинуклеотидной цепочки, вызванные топоизомеразой, носят обратимый характер, а разорванные концы после раскручивания быстро воссоединяются после разрушения комплекса этого белка с разорванным концом.

Н


Рис. 5. Схема образования

репликационной вилки ДНК
а II этапе происходит матричный синтез новых (дочерних) полинуклеотидных цепей на основе известного принципа комплементарного соответствия нуклеотидов. Этот процесс осуществляется с помощью ферментов ДНК-полимераз нескольких типов. Инициация этого процесса начинается со свободного 3'-конца какой-либо полинуклеотидной цепочки ДНК (либо РНК), которая соединена с другой (комплементарной) цепочкой ДНК. Таким образом, ДНК-полимераза способна лишь добавлять нуклеотиды к свободному 3' -концу имеющегося полинуклеотида и наращивать новую структуру в направлении 5'?3'.

С учетом данного обстоятельства становится понятным асимметричный характер функционирования вилки репликации. Как видно из приведенных схем, на одной из матричных нитей вилки (3'- 5') идет быстрый и непрерывный синтез дочерней нити в направлении 5'?3'. В это же время на другой матрице (5'?3') идет более медленный и прерывистый синтез цепочки с образованием коротких фрагментов по 100-200 нуклеотидов. Эти вновь синтезируемые фрагменты получили название фрагментов Оказаки. Как видно, их синтез идет также в направлении 5'?3'. Считается, что синтез ведущей и отстающей цепочек осуществляют ДНК-полимеразы разных типов. Свободный 3'-конец, необходимый для начала синтеза фрагмента Оказаки, обеспечивается короткой нитью РНК, состоящей примерно из 10 нуклеотидов и получившей название РНК-праймера или РНК-затравки, которая синтезируется с помощью фермента РНК-праймазы (рис. 6). РНК-праймеры могут комплементарно спариваться сразу с несколькими участками на матричной нити ДНК, создавая условия для одновременного синтеза нескольких фрагментов Оказаки при участии ДНК-полимеразы III. Когда синтезированный фрагмент Оказаки достигает 5'-конца очередного РНК-праймера, начинает проявляться 5'-экзонуклеазная активность ДНК-полимеразы 1, которая последовательно выщепляет нуклеотиды РНК в направлении 5'-3'. При этом удаляемый РНК-праймер замещается соответствующим фрагментом ДНК.

I


Рис.6. Синтез ведущей и отстающей цепей ДНК в области репликационной вилки
II этап рассматриваемого процесса связан с действием фермента ДНК-лигазы, который соединяет фосфодиэфирной связью 3'-конец одного из фрагментов Оказаки с 5 '-концом соседнего фрагмента, восстанавливая таким образом первичную структуру отстающей цепочки. Спирализация появившегося «полуконсервативного» участка ДНК (закручивание спирали) происходит с участием ДНК-гиразы и некоторых других белков.

Полирепликонный принцип организации молекулы ДНК различных эукариот, в том числе человека, обеспечивает возможность последовательного копирования генетического материала без одновременного раскручивания всей огромной по размерам и сложно упакованной молекулы, что значительно сокращает время ее репликации. Иными словами, в тот или иной момент времени в одной группе репликонов молекулы процесс копирования может быть уже завершен объединением и спирализацией соответствующих участков, тогда как в другой группе он только начинается расплетанием двухнитевых структур.
1.3. Генетический код и этапы реализации генетической информации.

Использование in vitro в качестве матриц синтетических полирибонуклеотидов с известным строением, а также рибосом и других необходимых компонентов позволило доказать предположение о том, что единицей генетического кодирования (кодоном) является тройка нуклеотидов (триплет), которая определяет место соответствующей аминокислоты в полипептидной цепочке. Удалось расшифровать структуру всех 64 триплетов матричной молекулы РНК (число теоретически возможных сочетаний по три из четырех разных нуклеотидов ДНК либо РНК составляет 43 = 64). В первых химических экспериментах по изучению матричной активности синтезированных фрагментов РНК, состоящих только из урациловых нуклеотидов, был обнаружен синтез полипептидных фрагментов, содержащих лишь одну аминокислоту (фенилаланин). Эти данные позволили сделать вывод, что триплет УУУ молекулы РНК (и соответствующий комплементарный триплет ААА в молекуле ДНК) является кодоном фенилаланина. Аналогичным образом было расшифровано содержание и других кодонов РНК, которые представлены в табл. 1.
Таблица 1

Генетический код мРНК


1-й нуклеотид

(5'-конец)

2-й нуклеотид триплета

3-й нуклеотид

триплета

3'-конец)




А

Г

У

Ц




А

Лиз

Лиз

Асн

Асн

Арг

Арг

Сер

Сер

Иле

Мет

Иле

Иле

Тре

Тре

Тре

Тре

А

Г

У

Ц

Г

Глу

Глу

Асп

Асп

Гли

Гли

Гли

Гли

Вал

Вал

Вал

Вал

Ала

Ала

Ала

Ала

А

Г

У

ц

У

Стоп

Стоп

Тир

Тир

Стоп

Три

Цис

Цис

Лей

Лей

Фен

Фен

Сер

Сер

Сер

Сер

А

Г

У

Ц

Ц

Глн

Глн

Гис

Гис

Арг

Арг

Арг

Арг

Лей

Лей

Лей

Лей

Про

Про

Про

Про

А

Г

У

ц

Примечание: Ала — аланин, Арг — аргинин, Асн — аспарагин, Асп — аспарагиновая кислота, Вал — валин, Гис — гистидин, Гли — глицин, Глн — глутамин, Глу — глутаминовая кислота, Иле — изолейцин, Лей — лейцин, Лиз — лизин, Мет — метионин, Про — пролин, Сер — серин, Тир — тирозин, Тре — треонин, Три — триптофан, Фен — фенилаланин, Цис — цистеин.
Большинству из 20 аминокислот, входящих в состав белковых молекул, соответствует более чем один триплет, поэтому такой код стали обозначать термином «вырожденный», а различные триплеты для одной и той же аминокислоты называют триплетами-синонимами.

Наряду с 61 триплетом мРНК, содержащим информацию о той или иной аминокислоте, были обнаружены также три триплета (УАА, УАГ и УГА), которые не несут такой информации, но способны останавливать процесс считывания нуклеотидной последовательности во время синтеза полипептида. Эти триплеты были названы терминирующими, или «стоп»-триплетами. Из других свойств генетического кода можно выделить также неперекрываемость и непрерывность. Под неперекрываемостью кода понимают способность каждого нуклеотида мРНК входить в состав всего лишь одного информационного триплета. Непрерывность кода связана с тем, что между линейно расположенными триплетами, составляющими одну группу считывания информации в молекулах нуклеиновых кислот, т.е. кодирующими один полипептид, нет каких-либо физических интервалов, способных прервать процесс считывания.

Одной из принципиально важных особенностей генетического кода является его универсальность, которая проявляется в том, что все кодоны мРНК, определяющие аминокислотную последовательность полипептида, имеют одинаковый смысл для организмов разных уровней организации (от вирусов и бактерий до человека). В то же время известно, что генетический код ДНК митохондрий имеет некоторые структурные отличия от универсального кода хромосомной ДНК различных организмов.

Транскрипция является первым этапом переноса генетической информации и представляет собой процесс биосинтеза молекул РНК по программе ДНК. Смысл этого процесса состоит в том, что информация структурного гена (либо нескольких расположенных рядом генов), записанная в форме нуклеотидной последовательности кодирующей нити ДНК в ориентации 3'-5', переписывается (транскрибируется) в нуклеотидную последовательность молекулы РНК, синтезируемой в направлении 5'-3' на основе комплементарного соответствия дезоксирибонуклеотидов матричной нити ДНК рибонуклеотидам РНК (А-У, Г-Ц, Т-А, Ц-Г). Благодаря транскрипции происходит образование всех типов молекул РНК, участвующих в биосинтезе белков в клетке: мРНК, рРНК, тРНК, гетерогенные ядерные РНК (гяРНК) и малые ядерные РНК (мяРНК).

Начало транскрипции обеспечивается комплексным действием ряда ферментов, к числу которых относится РНК-полимераза, представляющая собой сложный белок, состоящий из нескольких субъединиц и способный выполнять несколько функций. В отличие от прокариот (бактерий), в клетках которых имеется РНК-полимераза лишь одного типа, обеспечивающая синтез разных молекул РНК, у эукариот установлено наличие ядерных РНК-полимераз трех типов (I, II, III), а также РНК-полимераз клеточных органелл, содержащих ДНК (митохондрий, пластид). РНК-полимераза I находится в ядрышке и участвует в синтезе большинства молекул рРНК, РНК-полимераза II обеспечивает синтез мРНК и мяРНК, а РНК-полимераза III осуществляет синтез тРНК и одного варианта молекул рРНК.

Инициация транскрипции зависит от предварительного специфического связывания РНК-полимеразы с узнаваемой ею короткой нуклеотидной последовательностью в участке молекулы ДНК (промоторе), расположенном перед стартовой точкой структурного гена, с которой начинается синтез РНК. Промоторы разных структурных генов могут быть идентичными либо содержат отличающиеся друг от друга последовательности нуклеотидов, что, вероятно, определяет эффективность транскрибирования отдельных генов и возможности регуляции самого процесса транскрипции. Промоторы многих генов прокариот имеют в своем составе универсальную последовательность 5'-ТАТААТ-3' (блок Прибнова), которая располагается перед стартовой точкой на расстоянии порядка 10 нуклеотидов и распознается РНК-полимеразой. Другая относительно часто встречающаяся узнаваемая последовательность (5'-ТТГАЦА-3') обычно обнаруживается на расстоянии примерно 35 нуклеотидов от стартовой точки. В геномах эукариот функцию узнавания для РНК-полимеразы II могут выполнять универсальные последовательности ТАТА (блок Хогнесса), ЦААТ и состоящие из повторяющихся нуклеотидов Г и Ц (ГЦ-мотивы). При этом та или иная промоторная область может содержать либо одну из указанных последовательностей либо комбинацию двух или трех таких последовательностей.

Специфическое прочное связывание РНК-полимеразы с тем или иным узнаваемым ею участком промоторной области позволяет начать процесс расплетания молекулы ДНК вплоть до стартовой точки, с которой она начинает осуществлять полимеризацию рибонуклеотидов с использованием в качестве матрицы одной нити 3'-5 '-фрагмента ДНК.

Дальнейшее расплетание ДНК структурного гена сопровождается удлинением синтезируемого полирибонуклеотида (элонгацией нити РНК), продолжающимся вплоть до достижения РНК-полимеразой области терминатора. Последний представляет собой нуклеотидную последовательность ДНК, которая узнается РНК-полимеразой при участии других белковых факторов терминации, что приводит к окончанию синтеза транскрипта и его отсоединению от матрицы. В большинстве случаев терминатор находится в конце структурного гена, обеспечивая синтез одной моногенной молекулы мРНК. При этом у прокариот возможен синтез полигенной молекулы мРНК, кодирующей синтез двух и более полипептидных цепочек. Происходит непрерывное транскрибирование нескольких расположенных рядом друг с другом структурных генов, имеющих один общий терминатор. Полигенная мРНК может содержать в своем составе нетранслируемые межгенные области (спейсеры), разделяющие кодирующие участки для отдельных полипептидов, что, вероятно, обеспечивает последующее разделение и самих синтезируемых полипептидов.

Поскольку структурные гены эукариот имеют прерывистое (мозаичное) строение, то их транскрипция имеет специфические особенности, отличающие ее от транскрипции у прокариот. В случае эукариотического гена, кодирующего синтез полипептида, этот процесс начинается с транскрибирования всей нуклеотидной последовательности, содержащей как экзонные, так и интронные участки ДНК. Образовавшаяся при этом молекула мРНК, отражающая структуру всего мозаичного гена, которую называют гяРНК либо про-матричной РНК (про-мРНК), претерпевает затем процесс созревания (процессинг мРНК).

Процессинг состоит в ферментативном разрезании первичного транскрипта (гяРНК) с последующим удалением его интронных участков и воссоединением (сплайсингом) экзонных участков, эрмирующих непрерывную кодирующую последовательность зрелой мРНК, которая в дальнейшем участвует в трансляции готической информации (рис.7). В процессинге принимают участие и короткие молекулы мяРНК, состоящие примерно из 100 нуклеотидов, которые представляют собой последовательности, являющиеся комплементарными последовательностям на концах интронных участков гяРНК. Спаривание комплементарных нуклеотидов мяРНК и гяРНК способствует сворачиванию в петлю интронных участков и сближению соответствующих экзонных участков гяРНК, что в свою очередь делает их доступными разрезающему действию ферментов (нуклеаз). Следовательно, молекулы мяРНК обеспечивают вырезание интронов из гяРНК.

Во время процессинга происходит также модификация 5'-3'-концов формирующейся зрелой молекулы мРНК. Принципиальный смысл этого процесса можно рассмотреть на схемах процессинга гена Я-глобина человека и полной нуклеотидной последовательности зрелой мРНК, образующейся в результате этого процесса. На 5'-конце последовательности имеется короткий нетранслируемый (лидирующий) участок, состоящий из 17 триплетов, которые маркированы цифрами со знаком «минус». Этот участок кодируется транскрибируемой (но нетранслируемой) о
экзоны



Рис.7. Процессинг мРНК Я-глобинового

гена человека
бластью первого экзона (Я-гена).

Модификация этого участка состоит в образовании 5'-концевого кэпа (от англ. cap — колпачок, шапочка), представляющего собой остаток 7-метилгуанозина, присоединенный к соседнему нуклеотиду необычным способом (с помощью трифосфатной связи). Предполагается, что основная функция кэпа связана с узнаванием специфической последовательности молекулы рРНК, входящей в состав рибосомы, что обеспечивает точное прикрепление всего лидирующего участка молекулы мРНК к определенному участку этой рибосомы и инициацию процесса трансляции. Возможно также, что кэп предохраняет зрелую мРНК от преждевременного ферментативного разрушения во время ее транспортировки из ядра в цитоплазму клетки.

Модификация 3'-конца мРНК Я-глобина имеет короткую нетранслируемую последовательность, связанную с образованием полиаденилового (поли А) «хвоста» молекулы, состоящего из 100-200 последовательно соединенных остатков адениловой кислоты. Для действия фермента, осуществляющего полиаденилирование, не нужна матрица, но требуется присутствие на 3'-конце мРНК сигнальной последовательности ААУААА (рис. 8). Предполагается, что полиадениловый «хвост» обеспечивает транспорт зрелой мРНК к рибосоме, защищая ее от ферментативного разрушения, но сам постепенно разрушается ферментами цитоплазмы, отщепляющими один за другим концевые нуклеотиды.

mГфффАЦ АУУ УГЦ УУЦ УГА ЦАЦ ААЦ УГУ ГУУ ЦАЦ уаг ЦАА ццУ ЦАА АЦА ГАЦ АЦЦ АУг0 ГУг ЦАЦ ЦУГ АЦУ ЦЦУ ГАГ ГАГ ААГ УЦУ ГЦЦ ГУУ АЦУ ГЦЦ ЦУГ УГГ ГГЦ ААГ ГУТ ААЦ ГУТ ГАУ ГАА ГУУ ГГУ ГГУ ГАГ ГЦЦ ЦУГ ГГЦ АГГ ЦУГ ЦУГ ГУТ ГУЦ УАЦ ЦЦУ УГГ АЦЦ ЦАГ АГГ УУЦ УУУ ГАГ УЦЦ УУУ ГГГ ГАУ ЦУГ УЦЦ АЦУ ЦЦУ ГАУ ГЦУ ГУУ АУТ ГГЦ ААЦ ЦЦУ ААГ ГУТ ААГ ГЦУ ЦАУ ГГЦ ААГ ААА ГУТ ЦУЦ ГГУ ГЦЦ УУУ АГУ ГАУ ГГЦ ЦУГ ГЦУ ЦАЦ ЦУГ ГАЦ ААЦ ЦУЦ ААГ ГГЦ АЦЦ УУУ ГЦЦ АЦА ЦУГ АГУ ГАГ ЦУГ ЦАЦ УГУ ГАЦ ААГ ЦУГ ЦАЦ ГУТ ГАУ ЦЦУ ГАГ ААЦ УУЦ АГГ ЦУЦ ЦУГ ГГЦ ААЦ ГУТ ЦУГ ГУЦ УГУ ГУТ ЦУГ ГЦЦ ЦАУ ЦАЦ УУУ ГГЦ ААА ГАА УУЦ АЦЦ ЦЦА ЦЦА ГУТ ЦАГ ГЦУ ГЦЦ УАУ ЦАГ ААА ГУТ ГУГ ГЦУ ГГУ ГУТ ГЦУ ААУ ГЦЦ ЦУГ ГЦЦ ЦАЦ ААГ УАУ ЦАЦ УАА147 ГЦУ ЦГЦ УУУ ЦУУ ГЦУ ГУЦ ЦАА УУУ ЦУА УУА ААГ ГУУ ЦЦУ УУГ УУЦ ЦЦУ ААГ УЦЦ ААЦ УАЦ УАА АЦУ ГГГ ГГА УАУ УАУ ГАА ГГГ ЦЦУ УГА ГЦА УЦУ ГГА УУЦ УГЦ ЦУА АУА ААА ААЦ АУУ УАУ УУУ ЦАУ УГЦ ПОЛИ А

Рис. 8. Нуклеотидная последовательность зрелой мРНК

Я-глобинового гена человека.

Примечание: последовательность начинается с 7-метилгуанозина на 5'-конце (кэп-сайт), за которым следует короткий нетранслируемый участок РНК. Первый транслируемый кодон (АУГ) выделен шрифтом и помечен цифрой 0, поскольку кодируемая им аминокислота (метионин) в дальнейшем выщепляется из полипептида (первой аминокислотой зрелого белка будет валин, кодируемый ГУГ). Выделены также стоп-кодон УАА (кодон 147), на котором заканчивается трансляция (полипептид состоит из 146 аминокислот), и сигнальная последовательность для полиаденилирования (ААУААА) на 3'-конце



Трансляция как очередной этап реализации генетической информации заключается в синтезе полипептида на рибосоме, при котором в качестве матрицы используется молекула мРНК (считывание информации в направлении 5'?3'). Следует отметить, что в клетках прокариот, не имеющих настоящего ядра с оболочкой, хромосомный генетический материал (ДНК) практически находится в цитоплазме, что определяет непрерывный характер взаимосвязи процессов транскрипции и трансляции. Иными словами, образовавшийся лидирующий 5'-конец молекулы мРНК, синтез которой еще не завершен, уже способен вступать в контакт с рибосомой, инициируя синтез полипептида, т.е. транскрипция и трансляция идут одновременно. Что касается эукариот, то процессы транскрипции их ядерной генетической информации и ее трансляции должны быть разделены во времени в связи с процессингом молекул РНК и необходимостью их последующей упаковки и транспортировки из кариоплазмы в цитоплазму с участием специальных транспортных белков.

Как и в случае транскрипции, процесс трансляции можно условно подразделить на три основные стадии — инициацию, элонгацию и терминацию.

Для инициации трансляции принципиальное значение имеет специфичность структурной организации группы идентичных рибосом (полирибосомы, или полисомы), которая может участвовать в синтезе первичной структуры определенной белковой молекулы (полипептида), кодируемой соответствующей мРНК. Известно, что отдельная рибосома представляет собой клеточную органеллу, состоящую из молекул рРНК, которые определяют ее специфичность. В состав рибосомы входят две структурные субъединицы (большая и малая). При определенных условиях в клетке может происходить разделение (диссоциация) этих двух субъединиц либо их объединение (ассоциация).

Рибосомы прокариот, а также митохондрий и хлоропластов состоят из большой и малой субъединиц с разными коэффициентами седиментации, имеющими величины 50S и 30S соответственно. У эукариот эти субъединицы имеют большие размеры: 60S и 40S.

В процессе трансляции участвуют также молекулы тРНК, функции которых состоят в транспортировке аминокислот из цитозоля (цитоплазматического раствора) к рибосомам. Молекула тРНК, имеющая вторичную структуру в форме «клеверного листа», содержит в своем составе тройку нуклеотидов (антикодон), которая обеспечивает ее комплементарное соединение с соответствующим кодоном (триплетом) молекулы мРНК, кодирующей синтез полипептида на рибосоме, и акцепторный участок (на 3'-конце молекулы), к которому присоединяется определенная аминокислота. Процесс присоединения каждой из 20 аминокислот к акцепторному концу соответствующей тРНК связан с ее активацией определенным вариантом фермента аминоацил-тРНК-синтетазы с использованием энергии аденозинтрифосфатов (молекул АТФ). Образовавшийся при этом специфический комплекс РНК и аминокислоты (аминоацил-РНК) перемещается затем к рибосоме и участвует в синтезе полипептида.

И


Рис. 9. Начальные этапы трансляции:

а – инициирующий комплекс, б – элонгация
нициация трансляции обеспечивается точным соединением кодирующего 5'-конца молекулы мРНК с определенной областью малой субъединицы диссоциированной рибосомы таким образом, что в «недостроенном» Р-участке оказывается стартовый (инициирующий) кодон АУТ этой молекулы (рис. 9).

Функциональная особенность а-участка состоит в том, что он может быть занят только инициирующей аминоацил-тРНК с антикодоном УАЦ, которая у эукариот несет аминокислоту метионин, у бактерий – формилметионин. После образования инициирующего комплекса в «недостроенном» Р-участке становится возможным воссоединение малой и большой субъединиц рибосомы, что приводит к «достраиванию» Р- и а-участков. Лишь после этого следующая аминоацил-тРНК может занимать а-участок на основе принципа комплементарности ее антикодона соответствующему кодону мРНК, находящемуся в этом участке (рис. 9).

Процесс элонгации начинается с образования пептидной связи между инициирующей (первой в цепочке) и последующей (второй) аминокислотами. Затем происходит перемещение рибосомы на один триплет мРНК в направлении 5'?3', что сопровождается отсоединением инициирующей тРНК от матрицы (мРНК) и выходом ее в цитоплазму. При этом вторая по счету аминоацил-тРНК передвигается из а-участка в р-участок, а освободившийся а-участок занимается следующей (третьей по счету) аминоацил-тРНК. Процесс последовательного передвижения рибосомы «триплетными шагами» по нити мРНК повторяется, сопровождаясь освобождением тРНК, поступающей в Р-участок, и наращиванием аминокислотной последовательности синтезируемого полипептида.

Терминация трансляции связана с вхождением одного из трех известных стоп-триплетов мРНК в а-участок рибосомы. Поскольку такой триплет не несет информации о какой-либо аминокислоте, но узнается соответствующими белками терминации, то процесс синтеза полипептида прекращается и он отсоединяется от матрицы (мРНК).

П


Рис. 10. Вторичная структура молекулы фермента рибонуклеазы
осттрансляцио
нная модификация полипептида является завершающим этапом реализации генетической информации в клетке и заключается в превращении синтезированного полипептида в функционально активную молекулу белка. Первичный полипептид при этом претерпевает процессинг, состоящий в ферментативном удалении инициирующих аминокислот, отщеплении ненужных аминокислотных остатков и в химической модификации отдельных аминокислот. Затем происходит процесс сворачивания линейной структуры полипептида за счет образования дополнительных связей между отдельными аминокислотами, что приводит к формированию вторичной структуры белковой молекулы (рис.10). В дальнейшем формируется еще более сложная третичная структура молекулы.

Если белковые молекулы состоят более чем из одного полипептида, объединение их третичных структур приводит к образованию комплексной четвертичной структуры. В качестве примера можно рассмотреть модель молекулы гемоглобина человека, состоящей из двух -цепочек и двух ?-цепочек, которые формируют стабильную тетрамерную структуру с помощью водородных связей. Каждая из глобиновых цепочек содержит также молекулу гема, который в комплексе с железом способен связывать молекулы кислорода, обеспечивая их транспортировку эритроцитами (рис.11).
1


Рис.11. Четвертичная структура

молекулы гемоглобина человека
.4. Регуляция активности генов


Существуют различные системы регуляции активности (экспрессии) генов, которые функционируют на разных этапах реализации генетической информации. Первая модель генетического контроля биосинтеза белков была предложена французскими учеными Ф.Жакобом и Ж. Моно (F.Jacob, J.Monod, 1961). Авторы ввели понятие об опероне как единице координированной экспрессии генов (единице генетической регуляции).

На примере регуляции синтеза ферментов, необходимых для использования углевода лактозы, было установлено, что клетками кишечной палочки (Escherichia coli) оперон регулирует активность структурных генов на этапе транскрипции генетической информации.

В лактозном опероне Е.соli находятся структурные гены (обозначены символами А,В,С), которые кодируют синтез трех различных белков-ферментов, участвующих в утилизации лактозы. Так, фермент Я-галактозидаза расщепляет молекулу лактозы с образованием двух моносахаридов (глюкозы и галактозы); галактозидпермеаза обеспечивает активный транспорт лактозы в бактериальную клетку из окружающей среды. Роль же третьего фермента (трансацетилазы) еще точно не установлена.

Помимо указанных генов в структуре оперона выделяются акцепторные участки (специфические нуклеотидные последовательности ДНК), к которым прикрепляются РНК-полимеразы (промотор), белок-активатор (инициатор), белок-регулятор, или репрессор, (оператор) и участок, обеспечивающий прекращение синтеза мРНК—терминатор.

Функционирование лактозного оперона Е.соli основано на принципе негативной индукции. Данное название было получено вследствие того, что регулирующий белок (репрессор) оказывает отрицательный эффект, блокируя при связывании с опероном транскрипцию структурных генов. Лактоза же выступает в качестве индуктора этого процесса, связывая белок-репрессор, активируя ген-оператор, что сопровождается синтезом соответствующих ферментов (рис.12).

П


Рис. 12. Лактозный оперон Е. coli:

структурный ген А несет информацию о строении Я-галактозидазы, В – о строении

галактозидпермиазы, С – трансацетилазы
ри отсутствии лактозы в бактериальной клетке синтезируется активный белок-репрессор под контролем гена-регулятора, который принципиально не отличается от обычного структурного гена, обладая собственным промотором и терминатором. Активный репрессор, представляющий собой сложный аллостерический тетрамерный белок, соединяется с нуклеотидной последовательностью оператора, блокируя инициацию транскрипции.

Появление лактозы в среде обитания бактерий может сопровождаться проникновением небольших ее количеств в бактериальную клетку. При этом лактоза начинает выступать в роли эффектора. Она присоединяется к определенному участку молекулы белка-репрессора, тем самым изменяя конфигурацию этой молекулы и ее инактивируя (аллостерический эффект). Неактивный репрессор теряет способность соединяться с оператором, что делает возможным инициацию транскрипции с последующим синтезом полигенной молекулы мРНК. На этапе трансляции генетической информации осуществляется синтез трех указанных ферментов, необходимых для усвоения бактериальной клеткой лактоз. Транскрипция вновь будет заблокирована непрерывно синтезируемым репрессором после расщепления всей лактозы, имеющейся в клетке и при ее отсутствии в окружающей среде.

Таким образом, можно заключить, что работа лактозного оперона (как и других изученных бактериальных оперонов) осуществляется по принципу саморегуляции на основе обратной связи. Согласно данному принципу время синтеза и количество синтезируемого белка-фермента определяются его необходимостью для обеспечения того или иного метаболического процесса, связанного с жизнедеятельностью клетки.

При дальнейшем изучении работы лактозного и других оперонов бактерий было выявлено, что помимо негативного (репрессорного) механизма регуляции транскрипции в этих оперонах имеется также позитивный механизм, приводящий белки через определенные активации к транскрипции. Так, в случае лактозного оперона установлено существование такого белка, который активируется путем связывания с циклическим аденозинмонофосфатом (АМФ). Затем белок-активатор соединяется со специфическим участком в начале промоторной части и обеспечивает нормальное прикрепление и дальнейшее функционирование РНК-полимеразы.

Было установлено также, что такой белок, активированный цАМФ, является фактором позитивной регуляции транскрипции не только лактозного оперона, но и нескольких других катаболизирующих оперонов Е. сoli. Если в клетке имеется достаточное количество глюкозы либо другого легко усваиваемого моносахарида, то активируется работа соответствующего оперона, тем самым происходит утилизация углеводов. При снижении концентрации цАМФ происходит репрессия группы оперонов, включая лактозный. Если в клетке нет достаточного количества глюкозы и других моносахаридов, то концентрация синтезируемого цАМФ возрастает. В связи с этим при наличии лактозы становится возможной активация paботы лактозного оперона с помощью белка-активатора, обеспечивающего нормальное функционирование РНК-полимеразы в этом опероне, т.е. бактерии начинают использовать менее выгодный, чем глюкоза, источник углерода.

Е


Рис. 13. Схема регуляции транскрипции

у эукариот
сли говорить об эукариотах, включая человека, то внутриклеточная регуляция биосинтеза белков у этих организмов является гораздо более сложной и менее изученной, чем у бактерий и вирусов, что связано, в первую очередь, с особенностями организации их геномов (рис.13). Инициация транскрипции эукариот тесно связана с наличием тех или иных специфических последовательностей в составе промоторной области отдельных генов, которые должны узнаваться соответствующей РНК-полимеразой. При этом для РНК-полимераз разных типов (I, II, III и др.) должны существовать отличающиеся друг от друга последовательности. Как и в случае прокариот, такие последовательности должны распознаваться соответствующими специфическими белками-активаторами (факторами транскрипции), с помощью которых осуществляется правильное прикрепление и активация определенной РНК-полимеразы, что является обязательным условием для инициации транскрипции. Стадии элонгации и терминации транскрипции у эукариот также обеспечиваются участием белковых факторов, регулирующих эти процессы.

Как известно, к числу особенностей эукариот относится прерывистая (мозаичная) структура их генов и связанный с этим процессинг РНК. Так, например, если при типичном варианте сплайсинга мРНК, состоящей из 5 экзонных участков, происходит их соединение в последовательности 1—2—3—4—5, то при альтернативном сплайсинге возможны иные варианты (2—3—1—4—5, 3—4—2—1—5 и др.). В результате на основе одной и той же нуклеотидной последовательности конкретного гена могут формироваться разные варианты белковых молекул, которые будут представлять собой структуры, состоящие из разных сочетаний одних и тех же аминокислотных блоков. Следовательно, в этом случае проявляется принцип достаточно экономного использования имеющейся генетической информации эукариотического организма в разные периоды его жизнедеятельности. У эукариот наблюдается также групповая регуляция активности генов на этапе транскрипции, связанная с особенностями организации гетерохроматиновых и эухроматиновых участков их хромосом.

В настоящее время известны механизмы регуляции активности генов, которые действуют и на этапе трансляции генетической информации в клетке. У бактерий имеется не менее трех белковых факторов, участвующих в регуляции инициации трансляции, которые обозначаются символами IF- 1, IF- 2, IF- 3 (от англ. initiation factor — фактор инициации).

При образовании инициирующего комплекса фактор IF-3 связывается с 30S-субъединицей рибосомы, препятствуя преждевременному объединению малой и большой субъединиц. Фактор инициации IF-1 соединяется с инициирующей аминоацил-тРНК, несущей формилметионин, и при участии IF-2 обеспечивает ее правильное прикрепление к а-участку малой субъединицы рибосомы, завершая формирование инициирующего комплекса. Инициация заканчивается объединением рибосомных субъединиц 30S и 50S, которое сопровождается освобождением всех трех факторов инициации, покидающих рибосому. У эукариот имеется другой набор инициации трансляции, механизм действия которого является менее изученным. Стадии элонгации и терминации трансляции также регулируются соответствующими белковыми факторами как у прокариот, так и у эукариот. Как уже отмечалось, завершение трансляции связано с вступлением в а-участок рибосомы одного из терминирующих кодонов мРНК (УАА, УАГ, УГА). Эти кодоны узнаются соответствующими белковыми факторами терминации, которые обеспечивают разрушение связи между последней тРНК и мРНК в р-участке рибосомы и освобождение синтезированного полипептида, а также диссоциацию рибосомных субъединиц.

Можно полагать, что регуляция экспрессии генов осуществляется и на этапе посттрансляционной модификации полипептидов, однако механизмы такой регуляции исследованы недостаточно. Оценивая особенности генетической регуляции биосинтеза белков у эукариот, необходимо отметить, что в случае многоклеточных организмов, включая человека, ее механизмы являются исключительно сложными и имеют многоуровневый характер, не ограничиваясь лишь процессами, происходящими в рамках одной клетки.

Тестовые задания


  1. Двухцепочечную левозакрученную спиральную структуру ДНК установили:

  1. Уотсон;

  2. Оказаки;

  3. Гальтон;

  4. Крик;

  5. Юст.

  1. Правило Э.Чаргаффа (правило эквивалентности) определяется следующим выражением:

  1. А/Ц=Т/Г;

  2. А/Г=Т/Ц;

  3. А/Т=Г/Ц;

  4. (А+Т)/(Г+Ц).

  1. Вилка репликации представляет собой:

  1. участок одноцепочной молекулы ДНК;

  2. участок расплетения молекулы ДНК;

  3. участок редуплицирующей одноцепочной молекулы ДНК;

  4. участок редуплицирующей про-РНК.

  1. Терминальным кодоном для трансляции является:

  1. АУЦ;

  2. АУГ;

  3. ААА;

  4. УГА;

  5. УГЦ.

  1. Фермент «расплетающий» двойную цепочку ДНК, называется:

  1. геликаза;

  2. гираза;

  3. ДНК-полимераза;

  4. лигаза;

  5. ДНК-топоизомераза.

  1. Фермент, устраняющий перед вилкой репликации повышенное топологическое напряжение, называется:

  1. геликаза;

  2. гираза;

  3. ДНК-полимераза;

  4. лигаза;

  5. ДНК-топоизомераза.

  1. Фермент, образующий водородные связи между комплиментарными нуклеотидами и наращивающий структуру полинуклеотида ДНК от 3' до 5' конца, называется:

  1. геликаза;

  2. гираза;

  3. ДНК-полимераза;

  4. ДНК-лигаза;

  5. ДНК-топоизомераза.

  1. Фрагмент Оказаки – это:

  1. участок матрицы ДНК, расположенный перед стартовой точкой структурного гена, который узнает РНК-полимераза;

  2. участок вновь синтезируемой ДНК, состоящий из 100 – 200 нуклеотидов ведущей цепи;

  3. участок вновь синтезируемой ДНК, состоящий из 100 – 200 нуклеотидов отстающей цепи;

  4. участок вновь синтезируемой ДНК, состоящий из 400 – 500 нуклеотидов ведущей цепи;

  5. участок вновь синтезируемой ДНК, состоящий из 400 – 500 нуклеотидов отстающей цепи.




  1. В синтезе белка выделяют особый этап – процессинг, который заключается:

  1. в выходе мРНК из ядра в цитоплазму;

  2. в разрезании первичной гяРНК и удалении интронов;

  3. в «сшивании» экзонов гяРНК;

  4. в модификации 3' и 5' - концов мРНК;

  5. б+в+г.

  1. Фермент, соединяющий фосфодиэфирной связью 3'-конец одного фрагмента Оказаки с 5' концом другого, называется:

  1. геликаза;

  2. гираза;

  3. ДНК-полимераза;

  4. ДНК-лигаза;

  5. ДНК-топоизомераза.

  1. К свойствам генетического кода не относится:

  1. неперекрываемость;

  2. непрерывность;

  3. дополняемость;

  4. универсальность;

  5. вырожденность.

  1. Стартовым кодоном для трансляции является:

  1. АУЦ;

  2. АУГ;

  3. ААА;

  4. УГА;

  5. УГЦ.

  1. Промотор – это :

  1. участок матрицы ДНК, расположенный перед стартовой точкой структурного гена, который узнает РНК-полимераза;

  2. участок вновь синтезируемой ДНК, состоящий из 100 – 200 нуклеотидов ведущей цепи;

  3. участок вновь синтезируемой ДНК, состоящий из 100 – 200 нуклеотидов отстающей цепи;

  4. участок вновь синтезируемой ДНК, состоящий из 400 – 500 нуклеотидов ведущей цепи;

  5. участок вновь синтезируемой ДНК, состоящий из 400 – 500 нуклеотидов отстающей цепи.

  1. В синтезе белка выделяют особый этап – сплайсинг, который заключается:

  1. в выходе мРНК из ядра в цитоплазму;

  2. в разрезании первичной гяРНК и удалении интронов;

  3. в «сшивании» экзонов гяРНК;

  4. в модификации 3' и 5' - концов мРНК;

  5. б+в+г.

  1. Стартовой аминокислотой является:

  1. лизин;

  2. триптофан;

  3. фенилаланин;

  4. метионин;

  5. лейцин.

  1. Функционирование лактозного оперона основано на принципе:

  1. негативной индукции;

  2. позитивной индукции;

  3. сначала а), затем б) ;

  4. невмешательства.

  1. Поступление лактозы в бактериальную клетку:

  1. подавляет ген-оператор и активирует структурные гены;

  2. подавляет ген-оператор и структурные гены;

  3. активирует ген-оператор и подавляет структурные гены;

  4. активирует ген-оператор и структурные гены.

  1. Белок регулятор в лактозном опероне:

  1. подавляет ген-оператор и активирует структурные гены;

  2. подавляет ген-оператор и структурные гены;

  3. активирует ген-оператор и подавляет структурные гены;

  4. активирует ген-оператор и структурные гены.

  1. Расщепление лактозы в бактериальной клетке:

  1. подавляет ген-оператор и активирует структурные гены;

  2. подавляет ген-оператор и структурные гены;

  3. активирует ген-оператор и подавляет структурные гены;

  4. активирует ген-оператор и структурные гены.


  1. Соотнесите участки ДНК со специфической нуклеотидной последовательностью и регулирующие белки, которые к ним прикрепляются в ходе синтеза белка:

  1. РНК-полимераза;

  2. белок-активатор;

  3. белок-репрессор.

  1. оператор;

  2. структурный ген;

  3. инициатор;

  4. промотор;

  5. интрон;

  6. экзон.
  1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11


Учебный материал
© bib.convdocs.org
При копировании укажите ссылку.
обратиться к администрации